[보도참고] 식약처, QbD 기반 의약품(정제) 연속 제조모델 공개

<QbD(Quality by Design): 의약품 설계기반 품질고도화> 식약처, QbD 기반 의약품(정제) 연속 제조모델 공개

- 연속 제조공정 국내 도입을 촉진하기 위해 예시모델 및 기초기술 지원 식품의약품안전처(처장 오유경)는 의약품의 품질은 높이고 생산 비용은 절감할 수 있는 ‘연속 제조공정* ’을 적용한 정제 생산 예시모델과 기초기술 개발 결과를 식약처 대표 누리집에 3월 27일 공개했다고 밝혔다.

* 연속 제조공정(Continuous Manufacturing): 원료 투입부터 완제품 생산까지 전 과정 또는 일부 과정을 끊김이 없이 연속적으로 수행하는 의약품 제조 방식 연속공정은 제품 제조 단계별로 생산을 멈추고 품질을 확인하는 회분(배치) 방식과 달리 실시간으로 품질을 확인하면서 연속적으로 생산하기 때문에, 제조시간 단축, 불량품 최소화 등으로 생산 효율성과 품질 일관성은 높아져 고품질의 의약품을 안정적으로 공급할 수 있는 혁신 제조기술이다. 식약처는 QbD(의약품 설계기반 품질고도화, Quality by Design) 기반으로 정제 생산을 위한 ▲제제조성 개발 ▲제조공정 개발 ▲공정관리전략 ▲실시간 출하(Real time release testing, RTRT) 관리전략 등의 예시모델을 소개하고, 제약 현장에서의 적용 가능성을 높이기 위해 메트포르민염산염(당뇨병 치료제)을 모델 약물로 직접타정(서방정) 및 습식과립(속방정) 기반의 2가지 연속 제조 공정 모델을 개발하였다. 아울러, 기초기술로는 ‘연속공정 적용을 위한 체류시간분포(RTD) 모델 및 적용 방법’을 공개했으며, 연속공정 도입을 고려하는 제약사의 허가 준비를 돕기 위해 ‘국제공통기술문서(CTD)’ 작성 예시도 구체적으로 제시하였다.

* 체류시간분포(Residence Time Distribution): 투입된 원료가 공정 내에 머무르는 시간의 분포로, 공정 중 발생한 품질 변동이 최종 제품의 어디에 영향을 미치는지 추적하여 불합격품을 선별 식약처는 예시모델과 기초기술이 연속공정의 국내 도입 촉진에 도움을 줄 것으로 기대하며, QbD‧연속공정 등 혁신 제조기술의 저변 확대와 이해도 증진을 위해 제약업계 대상 전문역량 강화 교육 및 국제세미나, 컨설팅을 함께 지원하고 있다. 공개된 예시모델 및 기초기술 개발 결과 등은 ‘식약처 대표 누리집 (www.mfds.go.kr) → 정책정보 → 의약품 정책정보 → 제조품질관리기준 (GMP)’에서 확인할 수 있다.